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      如何讓您的細(xì)胞快速適應(yīng)無血清培養(yǎng)基

      2018-06-27 瀏覽次數(shù):1940

      如何讓您的細(xì)胞快速適應(yīng)無血清培養(yǎng)基

      有許多細(xì)胞系是相對容易適應(yīng)無血清培養(yǎng)基和無蛋白培養(yǎng)基的,而對環(huán)境變化相對敏感的其它細(xì)胞則難以適應(yīng)變化,這就需要更為專業(yè)的方法來讓細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境變化。

      SIGMA 胎牛血清F2442,人血清F4552。GEMINI胎牛血清,人血清100-512,無外泌體血清SBI,均有現(xiàn)貨銷售。

      而根據(jù)細(xì)胞系的特性,有兩種方法可使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法;另一種方法是直接適應(yīng)。

      一、連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法

      種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法。通過一系列的血清還原步驟,使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。這是優(yōu)先選用的方法,且不對細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境形成太過惡劣的變化。

      連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法——方法1

      使原培養(yǎng)基內(nèi)的細(xì)胞連續(xù)地經(jīng)過以下幾個(gè)階段:

      階段1:75%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或25%無血清培養(yǎng)基

      階段2:50%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或50%無血清培養(yǎng)基

      階段3:25%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或75%無血清培養(yǎng)基

      階段4:100%無血清培養(yǎng)基

      連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法——方法2

      1、以原培養(yǎng)基中的相同濃度,將血清加入無血清培養(yǎng)基內(nèi)。將細(xì)胞從含血清的原培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到加了血清的無血清培養(yǎng)基,此時(shí)應(yīng)注意要提高新培養(yǎng)系統(tǒng)中的細(xì)胞密度。讓細(xì)胞有一個(gè)適應(yīng)過渡期。

      2、按照方法1,緩慢地降低血清濃度,使細(xì)胞在每個(gè)階段有適應(yīng)的時(shí)間。

      3、一旦血清補(bǔ)加量降為0,在用于進(jìn)行分析或其他操作前,讓細(xì)胞培養(yǎng)物具有數(shù)個(gè)適應(yīng)過渡期。

      二、直接適應(yīng)法

      另一種方法是直接適應(yīng)。其中,細(xì)胞直接從含血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到無血清培養(yǎng)基內(nèi)。將大量細(xì)胞直接轉(zhuǎn)移到無血清或無蛋白的新培養(yǎng)基內(nèi)。細(xì)胞必須處于指數(shù)生長期中期,且存活率>90%。

      每3到4天更換約50%的培養(yǎng)基,以防止培養(yǎng)基變成酸性。維持高于正常值的細(xì)胞培養(yǎng)密度,直至培養(yǎng)的細(xì)胞需要每日更換培養(yǎng)基。這時(shí),將細(xì)胞擴(kuò)增到多個(gè)培養(yǎng)瓶內(nèi)。

      考慮建議

      在適應(yīng)過程中,細(xì)胞通常對PH和溫度變化較為敏感。讓細(xì)胞在每個(gè)階段都至少有一個(gè)適應(yīng)過渡期。

      細(xì)胞存活率和細(xì)胞密度

      細(xì)胞在對數(shù)生長期中期快速分裂,且在適應(yīng)過程開始時(shí),存活率大于90%。這一點(diǎn)至關(guān)重要。當(dāng)細(xì)胞需傳代時(shí),建議采用1:2或1:3的小傳代比例,以維持更高的細(xì)胞密度,同時(shí)提供隔絕期間可能有助于細(xì)胞的細(xì)胞生長因子。

      當(dāng)細(xì)胞適應(yīng)新的培養(yǎng)條件時(shí),在增大細(xì)胞傳代密度。

      細(xì)胞生長

      如果在適應(yīng)過程中,細(xì)胞停止了生長,則需讓細(xì)胞有更多的時(shí)間來適應(yīng)培養(yǎng)基組合。例如,在方法1的階段4,向無血清培養(yǎng)基添加少量的血清(1-3%)。這樣有助于細(xì)胞更容易地適應(yīng)新的培養(yǎng)基。

      然后,在幾個(gè)過渡期內(nèi),緩慢地減少血清量,直至學(xué)清量為0。

      懸浮培養(yǎng)物

      一些公司的無血清培養(yǎng)基和無蛋白培養(yǎng)基不含血清中所發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞貼壁因子。在一段過渡期內(nèi),貼壁細(xì)胞將開始離開表面,并成為懸浮細(xì)胞系開始生長。細(xì)胞也可能因適應(yīng)而發(fā)生形態(tài)變化。監(jiān)測細(xì)胞的生長速度,只要細(xì)胞能夠與新系統(tǒng)相融合,任何形態(tài)變化都不重要。

      細(xì)胞叢

      在適應(yīng)于無血清培養(yǎng)期間,細(xì)胞容易形成叢。傳代培養(yǎng)時(shí),將叢輕輕折斷,使其分散開。將培養(yǎng)物從靜止細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)轉(zhuǎn)移到可旋轉(zhuǎn)錐形瓶內(nèi),這樣可能會有助于防止細(xì)胞叢的形成。

      抗生素

      由于血清蛋白易于粘合到抗生素上,因此,不建議在無血清適應(yīng)過程中使用抗生素。如不存在血清蛋白,則抗生素水平可能會對細(xì)胞產(chǎn)生毒性。

      預(yù)防措施

      確保在開始適應(yīng)過程前,儲存有大量原培養(yǎng)基的細(xì)胞。如果細(xì)胞沒有存活到下一階段,則在整個(gè)過程中保存每一階段使用的培養(yǎng)瓶。

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